好消息!澳洲将探讨重启国境,中国或在考虑范围内!新冠疫苗迎突破,免疫90%感染,澳洲已抢定1000万剂


好消息!昆州已经连续55天“零社区传播”,有望于本月向维州打开边境。

 

而澳媒也透露称,澳洲正计划向“低风险国家”打开国境,莫里森称,联邦国家内阁会议将进一步探讨此事,中国大陆和新加坡有望在最早的一批!

 

好消息!昆州已经连续55天“零社区传播”,有望于本月向维州打开边境。

 

而澳媒也透露称,澳洲正计划向“低风险国家”打开国境,莫里森称,联邦国家内阁会议将进一步探讨此事,中国大陆和新加坡有望在最早的一批!

 

另一方面,昨天全球最大的制药公司之一,辉瑞(Pfizer)表示,正在研发的新冠疫苗在第三阶段中,达到了90%有效!

 

有望本月率先在美国进行大规模使用,而上周刚签了1000万剂订购合同的澳洲,或也成为最快受益者之一。

 

根据昆士兰卫生厅消息,过去24小时,昆士兰新增1例境外输入感染。感染者为一名自土耳其返回的女性,在隔离酒店中确诊。

 

据悉,昆士兰地区已经保持连续55天“零社区感染”记录,而另一边,刚从第二波疫情中走出的维州,也创下了连续11天无新增的好成绩。

 

鉴于双方优异的抗疫表现,昆士兰首席卫生官称,昆士兰有望在圣诞节前向维州重开边境。

 

“现在,墨尔本取消了很多疫情限制,也开始有民众外出活动,我们打算再看看墨尔本的接下来一段时间情况如何,是否有未被发现的病例仍在流传。”

 

昆州卫生厅将继续在本月底根据维州、悉尼的疫情境况做出决定。如果对两地开放,这将代表着昆州边境限制彻底取消,恢复疫情前的“自由”。

 

澳洲或率先对中国重启边境?莫里森:亚洲多地在考虑范围。


除了昆州彻底重开边境一事趋于“乐观”外,澳洲联邦也于近日释放了一些“利好信号”。联邦贸易及旅游部门Simon Birmingham表示,澳洲有望在未来几个月向亚太地区一些国家地区“试水”开放国境,

 

根据澳媒放出的时间表,新加坡有可能在今年年末被澳洲允许;而日本、斐济、泰国等,则有望在明年年初获得澳洲的开放。

 

而据《每日邮报》今天报道,澳洲总理莫里森表示,国家内阁本周五将会就国际边境一事进行商议。

 

据悉,莫里森在堪培拉向记者透露,虽然事情还没有到决定的地步,但会开始进行“形势评估”。

 

“我们将继续与像日本这样的国家就此事进行商议,我们以前也与韩国进行过类似的商议。

 

尽管部分国家的情况比欧洲及美国要好得多,但我们仍应谨慎行事。


“欧洲及美国的情况很糟糕,显然这对从世界各地入境澳洲的人说非常危险。

 

但是在亚洲很多地方,尤其是在北亚,像中国大陆部分省份和新加坡等。

 

我们正在研究替代方案——可以通过适当的检疫安排,为低风险国家输送游客。”

 

说到适当的检疫安排,最近已经有专家提出了一些方案,Minderoo首席研究员Steve Burnell表示,普通的14天隔离已经过时,这对澳洲经济和民众的生活造成不利影响。

 

他认为,澳洲可根据“traqQ”风险模式来修改检疫计划。

 

根据研究的新计划,旅客入境后需接受病毒检测,根据确诊病例数以及检测次数,不同国家可划分为5个不同的风险类别,风险程度从低到高依次排列。

 

风险评估将决定入境者隔离的时间。不论隔离时间多久,在结束隔离时旅客需接受两次病毒检测。


Burnell表示:“增加检测次数与不同的隔离期相结合,可将境外输入风险降低1/3。”

 

Burnell表示:“增加检测次数与不同的隔离期相结合,可将境外输入风险降低1/3。”

 

疫苗最新研究显示,可预防90%的新冠病毒感染!

除了边境事宜外,疫苗方面的好消息也不断。就在昨晚,全球最大的制药公司之一,辉瑞(Pfizer)宣布了一个好消息!

 

辉瑞和德国生物科技公司BioNTech共同研发的一款新冠疫苗研发取得了重大突破:在三期临床试验中,这款预防新冠病毒的疫苗免疫效力超过了90%!

 

根据辉瑞官网披露的消息,这款自7月进入三期临床试验以来,招募了4万多名志愿者,其中42%的人都具有不同的背景。

 

在双盲试验中,第二次注射后7天,检测到疫苗有效性超过90%。

 

同时,在在安全性上,也没有发现严重的不良反应和安全问题,预计会在这个月底向美国食品药监局(FDA)提交紧急使用授权,在美国率先开始使用!

 

此外辉瑞公司还表示,预计今年年底前生产5000万剂新冠疫苗,到2021年,产量还将扩大至13亿剂。

 

可以说,在全球疫情二次爆发、多个国家感染率创新高的这个当口,在这个全世界最需要疫苗的时候,这款疫苗的突破进展,让所有人都看到了希望!

 

BBC新闻甚至称,“这是阻止全球疫情的第一个里程碑”

 

可能一些朋友会有点困惑,为什么这个疫苗反响这么大?在这给大家简单说说这背后的2个原因。

 

首先,辉瑞这款疫苗是mRNA疫苗,属于核酸疫苗的一个分支。

 

根据新华网的介绍,mRNA疫苗是将编码S蛋白的基因,利用人体细胞在人体内合成S蛋白,刺激人体产生抗体。

 

mRNA疫苗研制时流程简单,安全性相对比较高。但缺点是作为一项全新的技术,目前还没有成功先例,多数国家无法大规模生产,也可能因价格较贵而难以普及到低收入国家。

 

而国内现有的疫苗属于灭活疫苗,是最传统的经典技术路线:在体外培养新冠病毒,然后将其灭活失去毒性,但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体,使免疫细胞记住病毒的模样。

 

优点是制备方法简单快速,安全性比较高,是应对急性疾病传播通常采用的手段。

 

但灭活疫苗也有缺点,如接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等。

 

澳洲已订购1000万剂,澳媒称:或很快在澳推广。


如今辉瑞的新冠疫苗距离问世只差最后一步,对全世界的抗疫来说都是一个非常大的好消息,而除了美国受益之外,澳洲也将成为最大的受益者之一。

 

根据澳媒的报道,这款疫苗有望尽早在澳洲推广。因为澳洲已于上周预定了1000万剂该疫苗。

 

这也意味着,澳洲将会是该疫苗上市后,第一批接种的国家之一!

 

同时,澳洲首席医疗官Brendan Murphy告知记者,这款疫苗将在海外生产。

 

“MRNA疫苗研发生产技术不比寻常,我们没有生产这款疫苗的能力,当然澳洲也没有大规模生产的商业规模。

 

所以我们认为预定1000万剂疫苗是我们的第一选择。”

 

“如果这款疫苗被证明最成功的新冠疫苗,那么我们将预定更多疫苗,且探索是否能够在当地建立生产基地。

 

即使目前澳洲没有能力当地生产,但我们将一直探索下去。”“就像莫里森所言,我们对疫苗的态度不唯一。

 

我们将不断地研究当下的预定方案和生产方案,为民众提供更加多元化的选择。

 

另外,澳洲目前已经开始生产牛津大学一款新冠候选疫苗了,计划产量约3000万剂。

 

澳洲制药企业CSL公司位于维州的工厂9日开始生产牛津大学和英国阿斯利康制药公司合作研发的一款新冠候选疫苗。

 

若这款疫苗被证实安全有效,且在澳本土获得监管部门批准,首批疫苗有望于2021年上半年上市。

 


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